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藥物誘導基因敲除實驗（如他mo昔芬系統(tǒng)或四環(huán)素系統(tǒng)）是在靶基因兩側插入特定重組酶識別位點后，通過給藥定時激活Cre-ER或Tet-On/Tet-Off等重組酶，實現(xiàn)特定器官、特定時間點的高效基因刪除，兼顧全身敲除的che底性與條件性敲除的時空精度，是研究基因功能和藥物靶點驗證的利器。
更新時間：2025-07-24
瀏覽量：6條件性基因敲除實驗借助Cre/loxP或Flp/FRT系統(tǒng)，只在特定細胞類型或發(fā)育階段通過組織特異性啟動子驅動重組酶切除被loxP/FRT環(huán)繞的目標基因，從而規(guī)避胚胎致死、實現(xiàn)精準時空敲除，是解析基因功能與疾病機制的核心遺傳學工具。
更新時間：2025-07-24瀏覽量：10
RNA干擾實驗（RNA interference, RNAi）是一種由雙鏈RNA（dsRNA）介導的轉錄后基因沉默現(xiàn)象，通過特異性降解目標mRNA實現(xiàn)基因表達調控。
更新時間：2025-07-24瀏覽量：13
DNA片段的克隆需要合適的載體，載體或是質粒，或是噬菌體，或是病毒，通常大多經(jīng)過人工改造。作為載體必須具備兩條件：一是該載體在細胞內(nèi)必須能自主復制，即必須具備復制原點；二是該載體必須具備適合的酶切位點，且這些酶切位點不在復制原點區(qū)域內(nèi)。以上兩條，保證了載體的可繁殖性和可利用性。為了便于獲得陽隆克隆，載體上常有篩選標記，如對抗菌素的抗性，某些基因產(chǎn)物的顯色反應等。
更新時間：2024-10-26瀏覽量：5109
DNA甲基化通常抑制基因表達，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實現(xiàn)對基因表達的調控。
更新時間：2024-10-26瀏覽量：4696
慢病毒（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷I型病毒）為基礎發(fā)展起來的病毒載體。對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力，可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達。在體外實驗及體內(nèi)實驗的研究中，慢病毒己經(jīng)成為表達外源基因或外源shRNA的常用載體形式之一， 并且正在獲得越來越廣泛的應用。
更新時間：2024-10-26瀏覽量：4879
生物信息學（Bioinformatics）是在生命科學的研究中，利用應用數(shù)學、信息學、統(tǒng)計學和計算機科學為工具對生物信息進行儲存、檢索和分析的科學。
更新時間：2024-10-26瀏覽量：4607
通過非病毒方法將核酸引入真核細胞的過程定義為轉染。使用各種化學，脂質或物理方法，該基因轉移技術是在細胞背景下研究基因功能和蛋白質表達的有力工具。將外源物質導入細胞的方法主要包括脂質體轉染（瞬時轉染和穩(wěn)定轉染），電轉或者病毒感染。病毒載體是進行真核細胞基因工程、真核基因轉染的有力工具。
更新時間：2024-10-26瀏覽量：4699
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