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基因型鑒定實(shí)驗(yàn)

簡(jiǎn)要描述:動(dòng)物基因型鑒定實(shí)驗(yàn)是通過分子生物學(xué)手段檢測(cè)個(gè)體特定基因位點(diǎn)的遺傳組成(如野生型、突變型、轉(zhuǎn)基因插入狀態(tài)),以確定其遺傳特征的技術(shù)。

  • 更新時(shí)間:2025-07-24 16:24:00
  • 訪  問  量:13

詳細(xì)介紹

一、基因型鑒定實(shí)驗(yàn)技術(shù)定義與核心目標(biāo)

動(dòng)物基因型鑒定是通過分子生物學(xué)手段檢測(cè)個(gè)體特定基因位點(diǎn)的遺傳組成(如野生型、突變型、轉(zhuǎn)基因插入狀態(tài)),以確定其遺傳特征的技術(shù)。核心目標(biāo)包括:

  1. 確認(rèn)基因修飾類型:區(qū)分轉(zhuǎn)基因、基因敲除/敲入、點(diǎn)突變等模型。

  2. 鑒定遺傳狀態(tài):判定純合子(-/-)、雜合子(+/-)或野生型(+/+)。

  3. 評(píng)估表達(dá)水平:驗(yàn)證目標(biāo)基因的轉(zhuǎn)錄或蛋白表達(dá)是否與預(yù)期一致。

生物學(xué)意義:為遺傳育種、疾病模型構(gòu)建及功能研究提供分子層面的精準(zhǔn)依據(jù)。


二、基因型鑒定實(shí)驗(yàn)核心鑒定方法及技術(shù)流程

1. PCR + 凝膠電泳(主流方法)

  • 原理:針對(duì)目標(biāo)基因設(shè)計(jì)特異性引物,擴(kuò)增基因組DNA中的差異片段,通過電泳條帶大小判斷基因型(圖1)。
    關(guān)鍵引物設(shè)計(jì)策略

    模型類型引物設(shè)計(jì)檢測(cè)目標(biāo)
    基因敲除(KO)野生型引物:位于敲除序列內(nèi);突變型引物:位于同源臂外或抗性基因內(nèi)(如Neo)區(qū)分純合/雜合/野生
    基因敲入(KI)引物跨過插入位點(diǎn),擴(kuò)增片段大小差異需>100bp確認(rèn)外源序列整合位置
    轉(zhuǎn)基因插入引物結(jié)合外源基因(如GFP),需設(shè)置內(nèi)參引物(如β-actin)檢測(cè)隨機(jī)插入是否存在
  • 流程(以小鼠為例):

    • 瓊脂糖凝膠(1.5-2%)電泳,對(duì)比Marker判斷條帶大?。▓D2)。

    • 結(jié)果判讀

    • 野生型(+/+):僅野生條帶(如500bp)。

    • 雜合子(+/-):野生+突變條帶(500bp + 700bp)。

    • 純合子(-/-):僅突變條帶(700bp)。

    • 反應(yīng)體系:模板DNA + 特異性引物 + dNTPs + Taq酶。

    • 程序:95℃變性→55-60℃退火→72℃延伸(30-35循環(huán))。

    1. DNA提取:剪尾/采血→蛋白酶K消化→酚氯仿抽提。

    2. PCR擴(kuò)增

    3. 電泳分析

! PCR電泳結(jié)果示意圖(野生型、雜合子、純合子)

2. Southern Blot(金標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證)

  • 原理:基因組DNA酶切→電泳分離→轉(zhuǎn)膜→標(biāo)記探針雜交,檢測(cè)基因拷貝數(shù)及整合完整性。

  • 適用場(chǎng)景

    • 驗(yàn)證轉(zhuǎn)基因拷貝數(shù)及是否重排/缺失(PCR無法檢測(cè))。

    • 鑒定隨機(jī)插入位點(diǎn)(需結(jié)合FISH技術(shù))。

  • 局限性:耗時(shí)長(zhǎng)(>3天)、需大量DNA(>10μg)、技術(shù)門檻高。

3. 實(shí)時(shí)定量PCR(RT-qPCR)

  • 功能

    • 快速定量轉(zhuǎn)基因mRNA表達(dá)水平。

    • 輔助判斷基因敲除效率(目標(biāo)基因表達(dá)量顯著降低)。

  • 優(yōu)勢(shì):靈敏度高、可自動(dòng)化。

4. 熒光原位雜交(FISH)

  • 應(yīng)用

    • 直接觀察轉(zhuǎn)基因在染色體上的整合位置。

    • 檢測(cè)染色體重排或局部缺失(如CRISPR脫靶效應(yīng))。


三、基因編輯動(dòng)物模型的特殊鑒定策略

CRISPR/Cas9模型(如囊性纖維化豬)

  1. 細(xì)胞階段鑒定

    • 電轉(zhuǎn)遞送CRISPR組件至原代細(xì)胞→G418篩選陽性克隆→PCR+Sanger測(cè)序驗(yàn)證編輯效率。

  2. 胚胎/個(gè)體鑒定

    • 核移植后電融合形成囊胚→移植至代孕母體→出生后剪尾PCR+測(cè)序。

    • 關(guān)鍵指標(biāo):目標(biāo)基因編輯效率、脫靶效應(yīng)檢測(cè)。

胚胎干細(xì)胞系構(gòu)建(如內(nèi)源標(biāo)簽融合)

  • 流程

    • 電轉(zhuǎn)Cas9/sgRNA + 同源重組載體至干細(xì)胞(如Flip08細(xì)胞)。

    • 藥物篩選(G418)→單克隆擴(kuò)增→PCR+測(cè)序驗(yàn)證標(biāo)簽整合位點(diǎn)。


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